京东商城医疗器械广告审查表办理流程与材料

　　医疗器械广告审查表的办理需要提供一系列的材料，下面是具体的办理材料目录：

　　1. 申请表格：医疗器械广告审查表。

　　2. 产品注册证书复印件：需提供产品注册证书的批件及分支机构批件、延续登记批件、变更批件（如有）、注销批件（如有）等；如未获得产品注册证书，则需提供有效的医疗器械生产许可证及产品备案证（对于不需要备案的器械除外）。

　　3. 医疗器械合格证书复印件：如产品属于必须申请合格证的器械，需提供合格证书及前道工序企业的合格证书。

　　4. 产品包装、标签或说明书样本：需提供实际使用中的产品包装、标签或说明书的样本。

　　5. 申报单位生产的该型号医疗器械的检验报告：需提供检验报告的签发日期在一年内的复印件。

　　6. 医疗器械广告设计稿或参考样本：如提供广告设计稿或参考样本，需提供必要的设计图、脚本、剪辑等描述广告实物的所有资料。

　　7. 其他附加材料及说明：如音频、视频、宣传册等资料和说明。

　　办理流程：

　　1. 提交申请：申请单位或个人需到当地食品药品监管部门提交《医疗器械广告审查表》及各项办理材料。

　　2. 审查：食品药品监管部门按照规定进行广告审查。

　　3. 发布：经审查通过的广告被批准发布。

　　办理要求：

　　1. 所提交的材料必须真实、准确。一经发现虚假材料，将按《广告法》及其实施细则的规定进行处理。

　　2. 禁止发布未经审查批准的广告。

　　3. 广告标题、内容、应用情节必须符合法律与法规的要求，即不得涉及虚假、误导、夸大、欺骗、恐吓等。

　　4. 广告内容必须负责任，不得侵犯他人的合法权益。

　　总之，申请医疗器械广告审查表必须要准备充分的材料，按照相关要求进行申请，遵循法律法规，保证广告的质量，以达到预期的广告宣传目的。