医疗器械广告审查表代办审批所需材料

　　为了保障公众健康，国家对医疗器械广告进行审查管理，但是广告审查涉及到较多的流程和细节，对于一些企业或机构来说，这一过程是相对复杂的。因此，选择代办医疗器械广告审查表申请的服务也许会更加方便。

　　下面是代办医疗器械广告审查表申请需要的材料，以及办理流程和要求：

　　一、申请材料

　　1.企业法人营业执照副本、税务登记证和组织机构代码证；

　　2.医疗器械广告拟发布的稿件原件；

　　3.申请表（包括申请企业名称、法定代表人名称、广告内容、发布媒体、发布时间等信息）；

　　4.医疗器械等相关产品的注册证明文件。

　　二、办理流程

　　1.准备申请材料并委托代办公司提交申请；

　　2.国家食品药品监督管理局（简称“国家食药监局”）对申请进行初步评估，对符合相关规定的提交申请表的申请者开始进行审查；

　　3.审查过程中，国家食药监局会对广告内容、产品是否具备诊疗功能等进行的审核；

　　4.通过审查的申请者可以取得通过审查的医疗器械广告审查表。

　　三、要求

　　1.申请广告审查表的企业应当是注册的医疗器械企业；

　　2.广告应当准确描述产品的性能、效果，不得出现虚假宣传、夸大宣传等不当言辞；

　　3.广告不应当使用医学术语、医学专用符号和非医用器械表述等，确保广告易懂易记；

　　4.广告发布前应当使用医疗器械广告审查表进行审查。

　　总的来说，代办医疗器械广告审查表申请过程需要注意的细节较多，因此选择一个可靠的代办公司来协助申请，能够避免因审核不通过而耽误商业机会的风险，提升企业在市场中的竞争力。