医疗器械广告审查有什么要求

　　医疗器械广告是一种非常重要的营销方式，但是也需要经过的审查才能正式发布。为了帮助企业在医疗器械广告审查过程中顺利通过，我们为您提供一些办理材料、流程和要求的介绍。

　　一、办理材料

　　1. 申请材料：《医疗器械广告审查表》

　　2. 广告样品：需要提供设计好的广告样品。

　　3. 权属证明：广告样品需要提供权属证明，例如：商标注册证书、著作权证书等。

　　二、流程

　　1. 申请：企业在提供了广告样品和权属证明后，向当地食品药品监督管理部门申请医疗器械广告审查。

　　2. 审查：当地食品药品监督管理部门对申请材料进行审核，对广告样品进行审查，包括广告内容是否真实、准确、规范等。

　　3. 审批：当地食品药品监督管理部门如果认为广告样品符合规范要求，将同意进行发布；如果不符合规范要求，将要求企业对其进行改正。

　　三、要求

　　1. 广告文案真实准确：广告文案所描述的产品功能、性能等必须符合实际情况，不能虚假夸大。

　　2. 广告样品规范美观：广告样品需要符合规范美观的要求，不能使用、低俗等不良风气。

　　3. 依法依规发布：企业在发布医疗器械广告时，需要依法依规进行，不得故意或者过失地违反相关法律法规。

　　总之，想要顺利通过医疗器械广告审查，企业需要牢记这些要求和流程。同时，企业也需要加强内部管理，确保广告内容和产品功能真实准确，让广告真正成为提升品牌形象和销售额的重要手段。