上海特办三类医疗器械经营许可证提交什么材料

　　在进行医疗器械的销售、生产、经营等活动时，需要取得相应的许可证，其中三类医疗器械经营许可证是比较常见的一种，对于想要在上海经营医疗器械的企业也是必要的。下面就为大家介绍一下上海特办医疗器械三类经营许可证的申请材料、流程和要求。

　　1、申请材料

　　(1) 申请表

　　(2) 医疗器械网络交易服务备案证明

　　(3) 医疗器械质量管理规范证明

　　(4) 经营计划

　　(5) 营业执照

　　(6) 公司章程

　　(7) 法定代表人身份证明

　　(8) 企业或生产者提供的器械生产许可证明或者进口医疗器械注册证明

　　(9) 医疗器械经营企业负责人、负责人相关人员的职业资格等级证书。

　　2、流程

　　(1) 在上海食品药品监督管理局网站下载相应的申请表，如实填写企业信息；

　　(2) 需提供相应材料并加盖公司公章和法定代表人签字；

　　(3) 将材料递交至上海市食品药品监督管理局，经审核后，现场抽样送至Shanghai Institute of Food and Drug Control进行质量分析；

　　(4) 若质量分析通过，将评估许可条件，进行现场审查；

　　(5) 审查合格后，颁发“医疗器械经营许可证”。

　　3、要求

　　(1) 企业必须合法注册；

　　(2) 企业负责人、负责人必须符合相关的职业资格等级证书；

　　(3) 医疗器械的营销、、促销须符合相关规定；

　　(4) 对于涉及特殊管制的医疗器械，必须符合相关配额；

　　(5) 医疗器械的进货、销售必须符合相关的质量标准和法律法规要求。

　　总之，上海特办医疗器械三类经营许可证的申请材料较为繁琐，不同的企业需根据自身情况进行适当的准备。但只有获得了该许可证，企业才有资格从事相关的医疗器械经营活动，也才能获得市场的支持和认可。