申请医疗器械广告审查表准予许可要求

　　申请医疗器械广告审查表准予许可要求

　　准予医疗器械广告发布前，需提前办理广告审查表，下面为您介绍医疗器械广告审查表的办理材料、流程和要求。

　　一、办理材料

　　1.申请人身份证明或单位营业执照等证明材料；

　　2.《医疗器械广告审查表》原件，需签字盖章；

　　3.广告或宣传彩页、产品说明书、广告宣传片等相关广告资料。

　　二、流程

　　1.申请人提供相关材料并填写《医疗器械广告审查表》；

　　2.提交申请材料至当地食品药品监管部门；

　　3.监管部门对申请材料进行审查，并开展实地调查；

　　4.审核通过后，发布准予许可通知书。

　　三、要求

　　1.广告必须真实、准确、明确，不得夸大和效果；

　　2.严禁在广告中使用虚假、夸大、迷惑和欺骗性语言；

　　3.广告必须遵循医德医风，严格按照法律法规来制作和发布；

　　4.发布广告必须经过审批和许可，未经审批不得发布。

　　以上就是医疗器械广告审查表的办理要求，希望申请人在办理申请时仔细阅读并按要求准备好相关材料，以便顺利办理审核。