医疗器械广告审查发布标准、申请医疗广告审批价格

　　医疗器械广告审查发布标准、申请医疗广告审批价格

　　医疗器械广告审查发布标准、申请医疗广告审批价格

　　医疗器械广告批文怎么办理？

　　医疗器械广告批文申请人，必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业，药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。其次，明确向哪个部门申请？申请人应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出申请。然后就是申请材料的准备了。很多企业在申请的时候往往卡在材料准备这一关，有时候感觉明明自己准备的材料很充分了，可就是老是被退回，反反复复也找不到原因，浪费了大量的时间。其实，是因为对广告法规的不了解、理解不到位或者是由于经验不足导致的。这个时候，如果有的第三方服务机构参与指导，就显得尤为重要了。

　　医疗器械广告审查表

　　审批部门：食品药品监督管理局或者市场监督管理局

　　审批时间：10-20个工作日

　　有效期：和注册证上面的时间一致

　　材料如xia：分两种情况

　　1、如果申请企业为生产商，则需要提供医疗器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明。

　　2、如果申请企业为经销商，则需要提供医疗器械销售备案、生产商的医疗器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明、委托证明材料。

　　医疗器械广告批准文号为“X医械广审（视）第0000000000号”、“X医械广审（声）第0000000000号”、“X医械广审（文）第0000000000号”。其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称；“0”由10位数字组成，前6位代表审查的年月，后4位代表广告批准的序号。“视”“声”“文”代表用于广告媒介形式的分类代号。